Hamilelikte parasetamol kullanımı erkek bebekte kısırlığa neden oluyor!

24 Mayıs 2015   |    15 Mart 2022    |   Kategori: Güncel / Literatür, Jinekoloji Print

gebelik-ilac-hamile-yan-etkiGebelikte kadınların uzun süre parasetamol maddesi içeren ağrı kesiciler kullanmasının erkek bebeklerde kısırlık riskini artırabileceği ileri sürüldü. Science Translational Medicine Dergisinde yayımlanan ve farelerde yapılan araştırmanın sonuçlarına göre, hamilelerde uzun süreli parasetamol kullanımının, erkek çocukların üreme sağlığını olumsuz etkiliyor. Edinburgh Üniversitesi’nde yapılan araştırmada parasetamolün yedi gün üst üste verilmesinin erkeklik hormonu testosteronun üretimini aksattığı tespit edildi.

Farelere parasetamol veren bilim adamları, yavrunun salgıladığı testosteron hormonu seviyesini ölçtü. Sadece 1 gün parasetamole maruz kalmanın testosteron seviyesini etkilemediği görüldü. Ancak 7 hafta boyunca günde 3 kez alınan parasetamolün üreme sistemini olumsuz yönde etkilediği saptandı. Çalışmanın yazarları, gebelikte parasetamol içeren ilaçların uzun süre kullanılmaması gerektiği uyarısında bulunurken ayrıca doktorların kadınları riskler konusunda uyarması gerektiğine dikkat çekiyor.

gebelikTestosteron, erkek üreme organlarının gelişmesinde anahtar önemde. Parasetamol hamile kadınlarda genel olarak güvenli kabul edilen birkaç ağrı kesiciden biri. Ancak daha önce yapılan çalışmalar da parasetamolün üreme sorunlarını tetikleyebileceği sonucuna varmıştı. Danimarkalı uzmanların yaptığı bu araştırmada, ağrı kesici alan kadınların erkek çocuklarının üreme sorunlarına yol açabilen “inmemiş testis” sorunu yaşama olasılıklarının arttığı saptanmıştı. Edinburgh Üniversitesi’nin çalışmasında ise farelerde insan hamileliği koşullarını taklit eden bir yöntem geliştirildi. Farelere insan fetüsü dokusu nakledildi ve yedi gün boyunca parasetamol verildi. Parasetamol verilen farelerin testosteron oranı, verilmeyenlere kıyasla çok daha düşük çıktı.

Az miktarda ve kısa süreli parasetamol kullanımın riski yok

Ancak yalnızca bir gün parasetamol verildiğinde bir etkisi olmadığı görüldü. Araştırma ekibinin başkanı Dr. Rod Mitchell “Hamile kadınlara ağrı kesicileri en az dozda ve en kısa süreyle almalarını tavsiye ediyoruz” dedi. Uzmanlar araştırma sonuçlarının insanlar açısından ne ölçüde geçerli olduğunu söylemek için erken olduğunu belirtiyor. Ancak araştırmacılar hamile kadınlar üzerinde böyle bir araştırma yapmanın etik nedenlerle mümkün olmayacağına da dikkat çekiyorlar. Daha önce Yeni Zelanda’da yapılan bir araştırma da gebelikte parasetamol alımının bebekte dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğu riskini artırabileceğini ortaya koymuştu.

Kaynak: Prolonged exposure to acetaminophen reduces testosterone production by the human fetal testis in a xenograft model. S. Driesche, J. Macdonald1, R. Anderson, Z. Johnston, T. Chetty, R. Sharpe and R. Mitchell. Sci Transl Med 20 May 2015: Vol. 7, Issue 288, p.288ra80. DOI: 10.1126/scitranslmed.aaa4097

Makalenin tam metnine aşağıdaki linkten ulaşabilirsiniz:
http://stm.sciencemag.org/content/7/288/288ra80

Abstract
Most common male reproductive disorders are linked to lower testosterone exposure in fetal life, although the factors responsible for suppressing fetal testosterone remain largely unknown. Protracted use of acetaminophen during pregnancy is associated with increased risk of cryptorchidism in sons, but effects on fetal testosterone production have not been demonstrated. We used a validated xenograft model to expose human fetal testes to clinically relevant doses and regimens of acetaminophen. Exposure to a therapeutic dose of acetaminophen for 7 days significantly reduced plasma testosterone (45% reduction; P = 0.025) and seminal vesicle weight (a biomarker of androgen exposure; 18% reduction; P = 0.005) in castrate host mice bearing human fetal testis xenografts, whereas acetaminophen exposure for just 1 day did not alter either parameter. Plasma acetaminophen concentrations (at 1 hour after the final dose) in exposed host mice were substantially below those reported in humans after a therapeutic oral dose. Subsequent in utero exposure studies in rats indicated that the acetaminophen-induced reduction in testosterone likely results from reduced expression of key steroidogenic enzymes (Cyp11a1, Cyp17a1). Our results suggest that protracted use of acetaminophen (1 week) may suppress fetal testosterone production, which could have adverse consequences. Further studies are required to establish the dose-response and treatment-duration relationships to delineate the maximum dose and treatment period without this adverse effect.

YAZIYI PAYLAŞ

YORUMUNUZ VAR MI?

guest

0 Comments
Inline Feedbacks
Tüm yorumları gör
Araç çubuğuna atla